|
تفاصيل المنتج:
|
| اسم المنتج: | إيفانز الأزرق | CAS رقم: | 314-13-6 |
|---|---|---|---|
| النموذج: | مسحوق | العينة: | متاحة |
| معادلة: | C34H29N6NaO14S4 | لون: | بني مظلم |
| قابلية الذوبان في الماء: | 280 جم/لتر (20 درجة مئوية) | الذوبان: | DMSO (قليلا)، الماء (قليلا) |
| تسليط الضوء: | الأزرق المباشر 314-13-6,المفاعلات الكيميائية الحيوية الزرقاء المباشرة,280 غرام/ لتر دقة الماء الأزرق المباشر,Direct Blue Biochemical Reagents,280g/L Water Solubility Direct Blue |
||
إيفانز الأزرق CAS NO 314-13-6 محتوى الصبغة ≥ 75٪
|
اسم المنتج |
إيفانز الأزرق |
|
CAS: |
314-13-6 |
|
(م.ف): |
C34H29N6NaO14S4 |
|
MW: |
896.86 |
|
(إينيكس): |
206-242-5 |
|
فئات المنتجات: |
الماتولين؛الصبغة البيولوجية؛المواد العضوية؛مستقبلات الغلوتامات |
|
ملف مول: |
314-13-6.mol |
 |
|
| الخصائص الكيميائية | مسحوق بلوري بني | ||||||||||||||||||||
| استخدامات | مضاد للأورام | ||||||||||||||||||||
| استخدامات | يستخدم إيفانز بلو لتقدير حجم الدم وإجراءات وضع علامات مزدوجة لدراسة التفرع الأكسوني. يعمل كمثبط لتيارات الغلوتامات L والكينات التي يوسطها مستقبلات الدم.وهو أيضا مضاد P2X الانتقائي للاستقبالات البورينيةإنه مفيد أيضاً في علم الأحياء الجزيئي. | ||||||||||||||||||||
| تعريف | تشيبي: ملح الصوديوم العضوي الذي هو ملح التيتراسوديم من 6,6'-{(3,3'-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl) bis[diazene-2,1-diyl]}bis ((4-amino-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonate).يستخدم في بعض الأحيان كمضاد للدلاءخاصة في الطرق الفلوريسنتية لقمع الفلوريسنت الذاتي الخلفي. | ||||||||||||||||||||
| التحضير | 3النترات المزدوجة لـ 3′-Dimethylbenzidine ، في الظروف القلوية و 4-Amino-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid (2 Moore) مقتربة. | ||||||||||||||||||||
| الوصف العام | بلورات زرقاء ذات لمعة برونزية خضراء أو مسحوق أسود | ||||||||||||||||||||
| ردود فعل الهواء والماء | الصبغات الأزويّة يمكن أن تكون متفجّرة عند تعليقها في الهواء بتركيزات محدّدة. | ||||||||||||||||||||
| ملف التفاعل | الأزرق المباشر 53 هو مركب أزوي. يمكن أن ينفجر مركبات الأزوي ، الديازو ، الأزيدو. وهذا ينطبق بشكل خاص على الأزيدات العضوية التي تم تحسيسها بإضافة أملاح المعادن أو الأحماض القوية.يتم تشكيل الغازات السامة عن طريق خلط مواد من هذه الفئة مع الأحماضالألدهيدات والأميدات والكربامات والسيانيدات والفلوريدات غير العضوية والمواد العضوية الهالوجينية والإيزوسيانات والكيتونات والمعادن والنيتريدات والبيروكسيدات والفينولات والإيبوكسيدات وهاليدات الأسيلومواد قوية تأكسدة أو تخفيضيتم تشكيل الغازات القابلة للاشتعال عن طريق خلط المواد في هذه المجموعة مع المعادن القلوية. يمكن أن يحدث مزيج متفجر مع عوامل أكسدة قوية وأملاح المعادن والبيروكسيدات والكبريتيدات.الأزرق المباشر 53 يمكن أن تتفاعل مع عوامل تقليل قوية وتأكسيد. | ||||||||||||||||||||
| خطر الحريق | لا توجد بيانات عن نقطة الاندفاع لـ Direct Blue 53؛ ومع ذلك، من المحتمل أن Direct Blue 53 قابلة للاشتعال. | ||||||||||||||||||||
| النشاط البيولوجي | مثبط قوي لامتصاص L-glutamate في الحويصلات التشعبيّة. كما يمنع التيارات التي يوسطها مستقبلات AMPA و kainate (قيم IC 50 هي 220 و 150 nM على التوالي).مضاد المستقبلات البورينية P2X المختارة. | ||||||||||||||||||||
| ملف تعريف السلامة | السمية عن طريق الجلد. السمية المعتدلة عن طريق الوريد. مادة تغير في التجربة. تأثيرات إنجابية تجريبية أخرى. مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات أورامية تجريبية.بيانات الطفرات المبلغ عنهاعندما يتم تسخينه ليتحلل | ||||||||||||||||||||
| في المختبر | إيفانز أزرق يمنع الاستجابات التي تتوسط في الكينات من وحدات الفرعية لمستقبلات غير NMDA (جيورل ، g1ur1 ،2، إمرأة3، و g1ur2,3) في خلايا البويضة الخارقة دون استجابة glur3 و g1ur6 في تركيزات منخفضة (ic50 = 355 nm للوحدة الفرعية المشتركة glur1,2).كانت هذه العملية قابلة للعكس جزئياً دون المنافسة مع الكينات لموقع ربط الجهاز [1]. في التسجيلات بالشريط الكامل للخلايا من 293 خلية كلية جنينية بشرية مصابةإيفانز بلو هو مثبط قوي للتيارات التي تثيرها الغلوتامات و التي يوسطها المستقبل من نوع الكيناتومن المثير للاهتمام أن الخلايا التي تم معالجتها مسبقاً باللكتين كونكانافالين أظهرت انحباطاً بسيطاً نسبياً في التيارات الجورية، مما أدى إلى القضاء على فقدان حساسية مستقبلات الكينات.بالإضافة إلى انخفاض نطاق التيار القصوى الموسّط بواسطة glur6, eb تغيرت بشكل كبير حساسية المستقبلات عن طريق إبطاء معدل ظهورها بنسبة 2 أضعاف (1 m eb) ومعدل التعافي بنسبة 2 أضعاف (0. 1 p. m eb)وتعزيز نسبة السعة من الحالة الثابتة إلى ذروة التيار بحوالي 50 مرة (1 m eb) [2]. | ||||||||||||||||||||
| IC 50 | 220 و 150 nm لـ glurl و jur6 على التوالي. | ||||||||||||||||||||
| التخزين | درجة حرارة الغرفة | ||||||||||||||||||||
| الخصائص والتطبيقات | خضراء داكنة زرقاء فاتحة. قابلة للذوبان في الماء للأزرق الساطع. حمض الكبريتيك القوي للخضراء الزرقاء، مخففة للصفراء الفاتحة. محلول الصبغة للانضمام إلى حمض الهيدروكلوريك في لون أزرق مشرق.إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم للون الأرجواني والأحمر.
|
||||||||||||||||||||
| المراجع | [1] roseth s، fykse em، fonnum f. امتصاص l-glutamate في البصيلات التشعبية لدماغ الفئران: تأثير مثبطات ترتبط بشكل خاص بنقل الغلوتامات. j neurochem. 1995 jul;65(1):96-103. [2] سعر CJ، ريموند لا. إيفانز الأزرق يعارض كلا من مستقبلات ألفا أمينو-3- هيدروكسي-5- ميثيل-4- isoxazolepropionate و kainate ويقوم بتعديل استجابة المستقبلات. mol pharmacol. 1996 dec.50 (6)1665-71. |
||||||||||||||||||||
وصف عام
أزرق إيفانز (EB) C.I. 23860 هو صبغة ثنائية الأزوي الاصطناعية المعروفة أيضًا باسم T-1824 و Direct Blue 53.مما يجعله مؤشر بروتين ذو وزن جزيئي عالي.
التطبيق
لون إيفانز الأزرق هو لون حيوي معروف مع تطبيقات في علم النسيج والمجهر الفلوريسنتي. وقد تم استخدام لون إيفانز الأزرق للتحقق من قابلية الخلايا وعملية دراسة نفوذ حاجز الدم والدماغ (BBB).وتشمل التطبيقات الإضافية إظهار أنواع محددة من خلايا الغدة النخامية، والتصبية الانتقائية لأغشية البلازما النيوتروفيلية، ومجهر الفلوروسانس كعامل لوقف الفلوروسانس الذاتي غير المرغوب فيه.
التأثيرات الكيميائية الحيوية
لون إيفانز الأزرق هو صبغة غير متخلل. في وجود تلف غشاء البلازما ، يدخل الصبغة إلى البلازما والنواة ، وبالتالي تصبغها باللون الأزرق. يستخدم لون إيفانز الأزرق للتحقق من جودة الخلية.يستخدم أيضاً لدراسة نفوذ الحاجز الدموي الدماغياللون يربط الألبومين وبالتالي يشير إلى تفكك BBB إلى البروتين.
اتصل شخص: Maggie Ma
الهاتف :: +0086 188 7414 9531
