اسم المنتج

التولويدين الأزرق O (C.I.52040) ، التولويدين الأزرق O (C.I. 52040) Certistain®

مترادفات:

الكلور الديميثيلولوتيونين؛ CI NO 52040؛ CI BASIC BLUE 17; CI 52040؛ fklot;gabilin;klot;menodin

CAS:

92-31-9

(م.ف):

C15H16ClN3S

MW:

305.82

(إينيكس):

202-146-2

فئات المنتجات:

الصبغات والصبغات؛ فينوتيازين؛ الصيدلانية؛ تولازول

نقطة الذوبان

> 200 درجة مئوية

درجة حرارة التخزين

الغلاف الجوي الخامل، درجة حرارة الغرفة

القابلية للذوبان

H2O: قابل للذوبان1mg/mL

مؤشر الألوان

52040

النموذج

صلبة

pka

2.4، 11.6 ((عند 25 درجة مئوية)

اللون

من الأخضر الداكن إلى الأسود

PH

2.8 (H2O، 25°C)

ذوبان الماء

3.82 غرام/100 مل

λmax

626 nm، 630 nm

ميرك

14,9520

الاستقرار:

مستقرة، غير متوافقة مع عوامل أكسدة قوية

التطبيقات البيولوجية

اختبار الهيالورونان المرتبط؛ اختبار الحمض النووي؛ التطبيقات الإلكترونية الحيوية؛ خلايا الوقود الحيوي؛ خلايا الوقود الميكروبية؛ الكشف عن البكتيريا، سائل الجسم، الأحماض النووية،45البروتينات، الفيروسات، تحديد البكتيريا السلبية للجرام، العوامل المقللة لأميلويد ب

الخصائص الكيميائية

مسحوق أخضر

التحضير

بحمص الكرومات الثقيل في وجود محتوى الصوديوم ويتم التعامل مع N1,N1-dimethylbenzene-1,4-diamine ، وتحويله إلى المحتوى وحمض السلفونيك ،هذا المنتج بعد ذلك من خلال ملح الكرومات الثقيل ومعالجة O-Methylaniline، في فريد من نوعه من توليد أمين حمض الكبريت، ثم استخدام الملح الكرومات الثقيلة و كبريتات النحاس حلقة مغلقة والأكسدة، وأخيرا،

عملية التصنيع

كما مأخوذ من براءة الاختراع الأمريكية 416.055 (ربما أقدم براءة اختراع على تصنيع الدواء المستخدم حاليا):في إجراء هذه العملية حوالي 6 pbw من dimethyl-p-phenylenediamine قد حل في حوالي 18 pbw من حمض الهيدروكلوريك.16 الجاذبية النوعية ثم إضافة محلول من حوالي 3.8 pbw من نيتريت الصودا في حوالي 6 pbw من الماء تدريجيا.يتم بعد ذلك إخضاع هيدروكلورات النتروزو-ديميثيلينيلين المنتج بهذه الطريقة المعروفة للعمل التخفيضي لرماد الزنك عن طريق إضافة، أولاً حوالي 30 باوند من حمض الهيدروكلوريك بحجم 1.16 تقريباً ثم (في أجزاء صغيرة في كل مرة) حوالي 10 باوند من غبار الزنك كما هو معروف جيداً من قبل الكيميائيين.يتم بعد ذلك تخفيف محلول هيدروكلورات باراميدو-ديميثيلينيلين المتوفر بهذه الطريقة مع حوالي 250 باوند من الماء ثم يتم تحليل حمض الهيدروكلوريك غير المجمع الموجود في المحلولثم يتم إضافة حوالي 16 باوند من كبريتات الألومينا وحوالي 13 باوند من ثيوسولفات الصوديوم.(هايبوسولفيت الصودا) وبعد ذلك مباشرة يتم تشغيل حل من حوالي 5 pbw من بكرومات البوتاش في حوالي 60 pbw من الماء بسرعة في.
في هذه المرحلة من العملية يحدث تشكيل مركب حمض كبريت من باراميدوديميثيلانيلين ، الذي يمتلك الصيغة C8H11N2SSO3H ((باراميدوديميثيلانيلين-ثيوسولفونيك أسيد).بدون فصل هذا المركب الوسيط مسبقاً، يحصل محلول حوالي 5.3 pbw من orthotoluidine ، في الكمية المطلوبة من حمض الهيدروكلوريك المخفف (حوالي 6 pbw من حمض الهيدروكلوريك ، SG حوالي 1.16، مخففة بحوالي 6 pbw من الماء) وبعد ذلك بفترة وجيزة يتم إضافة محلول من حوالي 14 pbw من بكرومات البوتاش في حوالي 160 جزء من الوزن من الماء تحت التحريك المستمر ،عندما يتشكل هبوط يتكون أساسا من إندامين أخضر يمتلك في حالته الجافة الصيغة C15H17N3S2O3من أجل تحويل نفسها إلى اللون الأزرق التولويدين، حوالي 50 pbw من محلول كلوريد الزنك من حوالي 1.يتم إضافة الوزن المحدد ويتم غلي الخليط الذي تم الحصول عليه لمدة نصف ساعة تقريباً، عندما، بعد التبريد، سيتم فصل اللون الأزرق التولويدين الذي تم تشكيله وبالتالي يمكن تصفيته وتنقيته، إذا لزم الأمر،بحلول متكرر في الماء وتساقط بواسطة كلوريد الصوديوم وكلوريد الزنك.
في العملية الموصوفة أعلاه يمكن التخلص من سلفات الألومينا واستبدالها بالكثير من الهيدروكلوريك، الكبريتيك،أو حمض الخل كما هو مطلوب لتحرير حمض الثيوسولفوري من ثيوسولفات الصوديوم المستخدم.
تتكون أساساً من هيدروكلورات الديميثيل تولوتيونينتتوافق تركيبها مع الصيغة C15H15N3SHCl.